体外溶出相关论文
目的 对比研究复方丹参双相胶囊（Fufang Danshen Biphasic Capsules,FDBC）与复方丹参胶囊（Fufang Danshen Capsules,FDC），证实复方丹参......
复方丹参双相胶囊是课题组基于QbD理念,针对复方丹参制剂中冰片不稳定问题设计构建的一种“液相”与“固相”并存的新型释药系统。......
无定形固体分散体是提高难溶性药物生物利用度最有效的策略之一,但其易受到处方因素、制备工艺、存储条件和溶出条件等因素的影响......
本研究基于体内环境模拟特征和可及数据,建立了能精准预测生物药剂学分类系统(BCS) Ⅱ类药甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性的方法.首......
制备黄体酮阴道缓释凝胶,以处方的外观性状、流变学和体外溶出为评价标准,采用单因素实验优化处方的制备工艺。以自制制剂与市售制......
目的 对冷冻干燥技术制备孟鲁司特钠口腔崩解片的处方和工艺进行优化并对自研制剂进行溶出相似性评价。方法通过单因素实验和Box-B......
摘 要 本项研究目的为开发体外溶出方法应用于丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液体的评价。实验结果表明，采用目前开发的体外溶出方法评......
目的:建立环维黄杨星D体外分析方法,评价三个厂家九个批次的黄杨宁片剂的质量,阐明影响其体外溶出的关键要素,为黄杨宁片剂的制备......
近年来,在女性癌症中,乳腺癌及子宫内膜癌成为威胁女性健康的重要杀手,醋酸甲地孕酮是疗乳腺癌以及子宫内膜癌的主要药物。但由于......
为了全面提升仿制药的质量水平,保证其与原研药一致的治疗效果,我国医药行业正在集中开展仿制药质量一致性评价工作。人体生物等效......
为提高穿心莲片的质量控制水平,建立与体内吸收具有良好相关性的体外溶出度测定方法,本试验以穿心莲片中的活性内酯类成分为研究对......
目的 研究孟鲁司特钠咀嚼片体外溶出行为及其影响因素,为该品种新剂型开发和仿制药一致性评价提供参考.方法 考察pH、胆盐、表面活......
不同比例的黄连—吴茱萸药对具有不同的药效,但其物质基础和配伍机理尚未阐明,本研究以化学成分的体外溶出和体内吸收为主线,采用......
一、目的对肾复舒颗粒的定量、指纹图谱及体外溶出进行研究,以达到更好的控制肾复舒颗粒的质量及均一性的目的。二、方法1.含量测......
卡维地洛是一种新型高效抗高血压药,应用前景广阔.但水溶性差,生物利用度低.该实验拟采用固体分散技术改善其体内、外释药行为,提......
目的寒痹停片收载于国家食品药品监督管理局中药成方制剂标准,主要用于治疗风湿、类风湿关节炎、肩周炎等疾病,具有较好的抗炎镇痛......
目的：探讨三种不同性质的物料比例对通脉浓缩丸溶出的影响，绘制出溶出曲线与通脉丸溶出曲线拟合，筛选出通脉浓缩丸的最佳物料提取的工......
目的：阿西美辛（Acemetacin,AM）是一种高效的非甾体消炎镇痛药,应用前景非常广阔.但其水溶性差,生物利用度低.该实验针对阿西美辛的这......
本论文对当归多糖铁复合物原料药(Angelica sinensis polysaccharide-iron complex,APIC)体外溶出以及SD大鼠体内药动相关性进行研......
学位
环孢素A(Cyclosporine A, CyA)目前上市的主要剂型为软胶囊、口服溶液剂和注射剂。这些口服剂型的吸收由于需要胆盐参与自乳化、个......
目的 以天然表面活性剂甘草酸为稳定剂制备葛根素纳米乳冻干粉(puerarin nanoemulsion lyophilized powder,Pue-NE-LP),并对其进行......
以聚乙二醇4000(PEG-4000)、聚乙二醇6000(PEG-6000)和聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP-K30)为载体,采用溶剂-熔融法和溶剂法制备联苯菊酯固......
目的 对选取的硝苯地平缓释片Ⅱ国产仿制药进行体外溶出一致性评价.方法 选取4种不同pH值溶出介质,采用桨法,分别于多个时间点取样......
目的:制备载灯盏花素介孔二氧化硅(BRE-MSN)以提高药物的体外溶出度.方法:以吸附法将灯盏花素负载于介孔二氧化硅,通过氮气吸附-解......
目的:预测国产不同头孢拉定颗粒体外溶出特性及对体内药动学的影响.方法:根据不同厂家产品的体外溶出结果拟合体内溶出释放曲线;采......
对市售制剂倍林达~?(Brilinta~?,规格90 mg)进行解析,以溶出率为主要考察指标,筛选了自制片剂处方中甘露醇、二水合磷酸氢钙的型号......
分别以亲水性高分子材料聚乙二醇6000(PEG 6000)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)、共聚维酮(coPVP)作载体,以溶剂法制备利伐沙班固体分......
为制备龙血竭总黄酮(RDF)固体分散体,提高其溶出度,并对固体分散体进行表征,以聚乙烯比咯烷酮K30(PVP K30)和泊洛沙姆188(F68)为辅......
目的:制备马来酸氟吡汀-PEG 6000固体分散体以加快药物的体外溶出速度.方法:以PEG 6000为药物载体,采用熔融法制备马来酸氟吡汀固......
目的：研究聚乙二醇6000对间尼索地平溶解度和体外溶出度的影响,为间尼索地平剂型的选择提供参考。方法以聚乙二醇(PEG)6000为载体,......
采用溶剂法或熔融法制备以Soluplus(R)为主要载体材料的硝苯地平固体分散体.通过X-射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)及扫描电......
利用电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma–Mass Spectrometry,ICP-MS)对桑叶粗粉、细粉、超微粉硒元素在人工胃液......
为降低马钱子生物碱的释放速率，采用乳化-溶剂扩散法制备马钱子生物碱微囊，以载药量、包封率、外观形态等为考核指标，通过正交试验对......
对苦杏仁苷明胶微球的制备工艺及特性进行初步研究.以生物降解材料明胶为载体,采用乳化化学交联法制备含苦杏仁苷的明胶微球,并进......
目的:通过水飞蓟素-磷脂酰胆碱复合物的处方工艺研究,筛选得率和体外溶出速率高的制备处方和工艺并对其进行复合机理的研究。方法:......
期刊
目的建立一种模拟体内胃肠道pH的体外溶出方法。方法以非洛地平缓释片作为研究对象,考察自制片与原研参比片在不同溶出条件下的体......
用挤出造粒-气流包衣法制备的奥美拉唑肠溶微颗粒,具有较好的耐酸性,在人工肠液中的溶出快而完全.其人体生物利用度与洛赛克胶囊等......
普罗布考分别以PEG 6000、PEG 12000和PVP为载体,以不同配比、采用溶剂-熔融法或溶剂法制备固体分散体.结果表明,以PVP为载体制备......
目的：制备靛玉红自乳化释药系统,并对其进行体外评价。方法：利用三角相图法探讨自乳化的形成条件,并优化靛玉红自乳化释药系统处方。......
介绍了一种盐酸文拉法辛缓释胶囊的制备工艺条件，考察了辅料的选择、制粒粒径、助流剂、辅料的配比以及溶出介质对盐酸文拉法辛缓释......
高血压病属于中医的头痛、眩晕、心悸、肢体麻木不仁等病症范畴。其病机多责之于阴虚阳亢，以肝肾阴虚为本肝阳上亢为标，治疗多以平肝......
目的:研究维甲酸RA自乳化制剂的含量测定方法及体外溶出行为.方法:采用HPLC法测定维甲酸RA自乳化制剂的药物含量,与市售胶囊比较,......
目的:采用微型化介质研磨法制备塞来昔布(CB)纳米混悬剂(CB-NS),增加其溶出度。方法:以平均粒径(PS)、多分散度指数(PDI)和稳定系......
目的将白藜芦醇(resveratrol,RES)和壳寡糖(chitosan oligosaccharide,COS)联合使用制备成白藜芦醇无定型固体分散体(RES-COS amor......
